深度解析：{伯汇平台}的5大核心要点2 月 18 日，牛年首只新股诺辉健康 - B（在港交所正式挂牌，开盘报 76 港元，较发行价增长 185.07％，总市值 317.64 亿港元。

　　根据诺辉健康公布的招股结果，公司以招股数上限 26.66 元定价，公开发售阶段获得 4132 倍超购，获 106 万份申请，冻资达 8400 亿元，是今年第一大超购倍数，第二大冻资金额，若不计蚂蚁集团，也是第三大最多人认购的新股。

　　2 月17 日，诺辉健康股价在暗盘市场上扬，一度暴涨超 170%，最终收涨超 162%，一手 500 股，不计手续费赚 2.13 万元。

　　2021 年 2 月 18 日，生物技术公司 Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc. 与百济神州宣布，双方已达成一项选择和授权协议，目的为开发和商业化 BITT 创新肿瘤坏死因子（TNF）受体 2 型（TNFR2）拮抗剂抗体。百济神州已经获得 BITT 专利保护的 TNFR2 拮抗剂抗体在多个国家和地区的独家开发、生产和商业化授权选择权，包括亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰。双方计划能启动多项 1 期临床试验，用于评估 BITT 的先进 TNFR2 拮抗剂抗体 BITR2101，包括其联合百济神州抗 PD-1 抗体百泽安 ®（替雷利珠单抗）的组合用药研究。

　　今日 ImmunityBio 公司宣布，其 IL-15 超级激动剂复合体 Anktiva（N-803）与卡介苗（BCG）联用，在治疗对 BCG 反应不佳的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）原位癌（CIS）的 2/3 期临床中达到主要终点。在中位随访时间为 10.7 个月时，接受组合疗法治疗的 72 名可评估患者中 71% 达到完全缓解。

　　复星医药公告称，近日，公司控股子公司 Novelstar 收到了美国 FDA 关于同意 NS002 片用于炎性关节病治疗进行临床试验的函式。该新药为公司自主研发的用于治疗炎性关节病的改良型新药。

　　2 月 17 日，Sesen Bio 公司宣布，美国 FDA 已接受该公司为创新抗体插入药物 Vicineum 提交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗高风险，对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱 FDA 同时授予这一阶段 BLA 优先审评资格，有望在今年 8 月 18 日之前做出回复。Vicineum 是一种组装上皮细胞血浆分子（EpCAM）的抗体嵌入药物（ADC） 。去年 7 月，齐鲁制药与 Sesen Bio 公司达成了一项独家授权协议，获得了 Vicineum 在大中华区的独家开发权益，治疗对卡介苗（BCG）无应答的非肌层浸润性膀胱癌和其他癌症类型。

　　今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合宣布，双方合作开发的 PARP 抑制剂奥拉帕利（英文商品名 Lynparza），在治疗携带种系 BRCA 突变（gBRCAm）的高风险 HER2 阴性早期乳腺癌的 3 期临床试验中获得积极结果。独立数据监测委员会（IDMC）基于预定的中期分析，发现奥拉帕利与安慰剂相比，在主要终点上已经达到优越性标准，并且表现出持久的，临床相关的治疗效果。因此建议这一临床试验提前进入主要数据分析和报告。

　　本周二，诺华制药宣布 FDA 批准了 Entresto 扩大用于射血分数保留心衰患者。随着此次扩展标签的批准，Entresto 成为了第一种也是唯一一种在两种心衰适应症都获得批准的治疗药物。Entresto 是一种双效血管紧张素受体 - 脑啡肽酶抑制剂，能够增强心脏的保护性神经内分泌系统，被认为能够减少衰竭心脏的应变。

　　今日，礼来宣布，其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽 - 1 受体双重激动剂 tirzepatide，在名为 SURPASS-3 和 SURPASS-5 的两项 Ⅲ 期临床试验中达到主要和所有关键性次要终点。在为期 52 周的 SURPASS-3 临床试验中，最高剂量的 tirzepatide 将 48% 的患者糖化血红蛋白水平降低到正常水平，同时将患者体重降低 12.9 公斤。

　　RNAactive 平台公司中美瑞康完成超亿元 A 轮融资，高瓴创投领投，天超资本担任财务顾问

　　全球开发小激活 RNA 药物新药研发公司，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）今天宣布完成 1.1 亿元 A 轮融资。本轮融资由高瓴创投领投，建银医疗成长基金、渤溢资本和隆门资本跟投，天超资本担任财务顾问。

　　小激活 RNA 药物作为一种新的基因治疗手段，通过 RNA 激活机制在基因转录水平激活基因表达，从而达到增加蛋白表达来治疗各种因蛋白缺失或者表达低下导致的各种疾病，包括单基因遗传病和非基因变异导致的常见病。RNA 激活（RNAa）是由中美瑞康创始人李龙承博士于 2006 年在全球首次发现并命名的生物学机制。

　　2 月 18 日，肿瘤领域创新数字医疗平台 - 良医汇宣布完成超亿元人民币 C 轮融资，本轮融资由启明创投领投，德同资本，老股东丹麓资本，王加权家族办公室、元聚资本和老股东聚合资本等跟投。未来，良医汇将基于数字化肿瘤医药应用场景，深入肿瘤医患求医问药需求，配合自有的互联网医院，发展成为由技术与数据驱动，面向药企、医生、医院和患者的创新肿瘤医疗数字服务平台，造福患者。

　　2 月 17 日，对冲基金（行业）四季度对医疗保健类股持仓市值为 3100 亿美元，在其总体股票持仓中占比 15.0％；三季度医疗保健类股的仓位占比为 13.0％。

　　在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学和荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员发现了一种触发这些肌肉干细胞增殖和愈合的因子。在严重肌肉损伤的小鼠模型中，注射这种天然存在的蛋白，可使肌肉完全再生，并在严重肌肉创伤后恢复正常运动。相关研究结果于 2021 年 2 月 10 日在线发表在 Nature 期刊上，论文标题为 “Macrophages provide a transient muscle stem cell niche via NAMPT secretion”。论文通讯作者为莫纳什大学澳大利亚再生医学研究所所长 Peter Currie 教授。

　　当地时间 2 月 17 日，欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧盟于当天启动了一项研究新冠病毒突变的计划，名为 “HERA 孵化器计划”。该计划将为可能需要生产的下一代新冠疫苗做准备。冯德莱恩早前接受采访时表示，“HERA 孵化器计划” 将把卫生当局和实验室的优秀资源聚集在一起，并配备专用资金。

　　2 月 17 日，俄罗斯卫生部批准了 “卫星光” 新冠状病毒单剂疫苗的 III 期临床试验。相关信息已于 2 月 17 日发布在卫生部的研究许可国家注册网站上。根据注册登记，III 期临床试验应于 2022 年 1 月 28 日结束。

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